
CESIF

Curso de Experto Profesional en Registro de Medicamentos y Regulatory Affairs
기간
1 Years
언어
스페인의
속도
풀 타임
신청 마감
요청 신청 마감일
가장 빠른 시작 날짜
Sep 2025
수업료
수업료 요청
연구 형식
원격 교육
입학
과정
- 등록 소개
- 등록 서류
- 등록 절차의 종류
- 기타 규제 활동
- 기타 법적 근거
직업 기회
약물 등록 및 규제 업무 분야의 온라인 전문가 과정은 국제적 수준의 제약 회사의 등록/규제 업무 부서와 관련된 이론과 실무를 모두 포함하여 다음과 같은 전문 분야에서 학생의 전문 기술과 능력을 최대한 개발 하도록 설계되었습니다.
활동 분야는 다음과 같습니다.
- 제약 실험실.
- 건강 부문 컨설팅.
- 건강 제품 회사.
개발의 기능적 영역은 다음과 같습니다.
- 기록.
- 확인/재확인.
- 규제 업무.