인증서: 임상 연구 수행 및 관리
UC Berkeley Global: Study-Abroad Opportunities
주요 정보
캠퍼스 위치
Berkeley, 미국
언어
영어
연구 형식
원격 교육
지속
2 - 10 학기
속도
풀 타임, 아르바이트
수업료
USD 8,210 *
신청 마감
정보 요청
가장 빠른 시작 날짜
Aug 2024
* 등록비 제외
장학금
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소개
자격을 갖춘 임상 연구자가 의료 치료 및 기기에 대한 시험을 수행할 수 있는 수요가 증가하고 있습니다. 이 인증서를 통해 시험 설계 및 단계, 우수한 임상 관행, 약물 발견 및 개발 프로세스, 품질 관리 및 보증을 포함하여 임상 시험을 실행하고 관리하는 실제 측면을 마스터하게 됩니다. 또한 FDA 규정 및 ICH 지침, 규정 준수 및 생명 윤리를 포함한 임상 연구의 법적 및 윤리적 측면에 익숙해질 것입니다. 학계 및 업계 리더의 자문 위원회가 커리큘럼을 모니터링합니다. 코스는 온라인 또는 하이브리드 교실/온라인 형식으로 제공됩니다.
수료 후 인턴십에 지원하여 실무 경험을 쌓을 수 있습니다. Stanford Clinical Research Preceptor Program에 지원하여 Stanford School of Medicine에서 지도교수를 따라가십시오. 또는 샌프란시스코 베이 지역에서의 연결을 통해 제약, 의료 기기 또는 체외 진단 산업에서 인턴을 고려하십시오.
- 설문에 응한 졸업생의 65%가 직업 변경을 위해 임상 연구 수행 및 관리 인증서를 선택했습니다. 60%는 과정을 마친 후 1년 이내에 취업을 했습니다.
- 설문에 응한 졸업생의 80% 는 인증서를 완료한 후 전문 자격 증명(예: CCRA®, CCRP)에 대한 준비가 되어 있다고 느꼈습니다.
- 졸업생의 81%가 이 인증서를 추천합니다.
전제 조건
임상 연구 수행 및 관리 인증 프로그램에 대한 전제 조건은 없지만 바람직하게는 과학 또는 기술 분야의 학사 학위를 권장합니다.
커리큘럼 요구 사항
커리큘럼은 총 12학기 단위(180시간 수업)에 대해 4개의 필수 과목으로 구성되어 있습니다. 응시자는 환불되지 않는 인증서 등록비를 지불해야 합니다.
임상 연구 수행 및 관리 인증 프로그램은 50% 교실 수업과 50% 온라인 수업으로 구성된 하이브리드 형식과 완전한 온라인 형식으로 진행됩니다. 4개의 코스를 모두 순서대로 이수하면 두 형식 사이를 자유롭게 이동할 수 있습니다.
문자 등급을 받기 위해서는 모든 과정을 이수해야 합니다. 수료증을 받기 위해서는 각 과정에서 C 이상의 성적으로 전체 최소 2.5 학점 평균을 유지해야 합니다. GPA 4.0 이상으로 수료증을 이수한 사람에게는 Distinction with Distinction이 수여됩니다. 자격증은 2학기(1년)에 완료할 수 있습니다. 모든 과정은 5년 이내에 완료해야 합니다.
등록 방법
등록하면 커리큘럼을 완료할 의사가 있음을 선언하는 것입니다. 임상 연구 수행 및 관리 인증 프로그램에 온라인으로 등록하려면 다음 두 단계를 완료하십시오.
- 온라인 등록을 제출하고 신입생인 경우 학생 계정 프로필을 작성하십시오.
- 장바구니를 통해 환불되지 않는 등록비를 지불하십시오. 등록이 학생 계정에 표시되는 데 영업일 기준 3-5일이 소요됩니다.
예상 비용
각 코스는 개별적으로 가격이 책정되며 등록 시 코스 비용을 지불합니다. 인증서의 예상 비용은 $8,210 (등록비 제외)입니다. 코스 비용은 변경될 수 있습니다.
인증서 및 수상 요청
수료증 과정을 마치면 UC Berkeley Extension에 교육 과정을 수료했음을 알리고 수료증을 요청하십시오. [email protected]로 이메일을 보내거나 (510) 642-1062로 전화하십시오. 귀하의 기록이 검토, 확인 및 승인되면(보통 2-3주 이내) 인증서가 우편으로 발송됩니다.
소개: 취업 서비스!
버클리 대학에서 일했고 이제 직업 생활의 다음 단계를 계획하고 있지만 어디서부터 시작해야 할지 모릅니다. Berkeley Global Career Services 팀이 귀하의 다음 단계를 지원하도록 하십시오!
추가 정보
이 인증 프로그램의 과정은 ACRP(임상 연구 전문가 협회) 및 SOCRA(임상 연구 어소시에이츠 협회)에서 인정하며 자격 증명 시험 자격을 위한 근무 경험 시간 요구 사항의 일부를 충족하는 데 사용할 수 있습니다.
과정
필수과목
과정은 순서대로 수강해야 합니다.
- 임상 연구 소개: 임상 시험 단계 및 설계
- 임상 시험 계획: 프로토콜 개발, 데이터 관리 및 임상 현장 활동
- 임상 시험 구현: 현장 개시, 피험자 모집, 모니터링 및 안전성 보고
- 임상 시험: 데이터 분석, 규제 감사, 공급업체 선택 및 프로젝트 관리
관련 관심 코스
이 목록에서 추가 과정을 선택하여 선택한 과학 주제에 대한 지식을 강화하여 경력을 발전시키십시오. ACRP(Association of Clinical Research Professionals) Clinical Research Associate 자격 시험의 자격을 위해 교육 시간을 적용하는 데 관심이 있는 경우 이러한 선택 과정을 사용할 수 있습니다.
- 약리학
- 유전체 의학
- 독성학의 원리
- 생물통계학개론
- 약물 개발 과정: 집중 세미나
- 제품 및 프로세스 개발의 원리
- 품질 및 규정 준수 원칙
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